在一个以12名妇女和10个男人为研究对象的临床实验中，被实验者的年龄在18 和50 年之间，分别患有1年到16年的哮喘病。这是一个随机的、双盲的、安慰剂控制的、交叉的研究模式。病人被随机分配到碧萝芷组，服用1毫克/磅/天(不超过200毫克/天)；或者服用安慰剂组，共4周。此后，被研究对象对调进行上述食物疗法。

　　病人的气管功能用肺活量计可以通过“每秒最大呼气量”(FEV1)来测评。研究对象使肺处于充盈状态，然后在1秒内尽可能的快速呼气，这时肺活量计测量呼出空气的体积。呼气量对比于总肺活量进行表示，因此FEV1值表示一秒最大呼气量占总肺活量的比例。当然，这个比值在哮喘病人中较低，因为他们的气管紧缩、呼吸窘迫。研究显示服用碧萝芷的哮喘患者的1秒钟呼出量占肺部总量的比例显著提高，而安慰剂没有作用。

　　图4：服用碧萝芷或安慰剂的哮喘病人的结果。蓝色曲线表示"最大呼气量"，代表病人呼吸能力。在服用最初和服用安慰剂时较低，但服用碧萝芷后统计显著改善。

　　气管功能的改善与血液里面白三烯的减少同步（图5）。白三烯是在支气管里吸引并激活免疫细胞的炎症调停者。这引起炎症状态和支气管收缩，导致哮喘疾病气管阻塞。碧萝芷与服用之前和服用安慰剂相比较，显著降低白三烯值。象预想的那样，安慰剂在血液里对白三烯水平没有显著影响。

　　图5：炎症调解人的水平，白三烯，在哮喘病人的治疗前后被测量。安慰剂没有作用，碧萝芷在哮喘病人中统计显著降低白血球三烯水平。

　　哮喘病症状的严重性分为4个等级，从中等的间歇性症状到持续的症状。在治疗前和服用安慰剂时候，所有病人平均症状等级被认为是“严重持续”的状况。在服用碧萝芷后严重持续的症状显著降低到“中等持续”的症状等级。

　　图6：服用碧萝芷和安慰剂的哮喘病人的治疗结果。柱体代表哮喘症状等级，描述了严重性从“中等间歇哮喘病”到“严重持续哮喘病”。哮喘症状的严重性通过碧萝芷显著改善。

　　碧萝芷被很好的接受，只有一位病人经历胃肠不适，不过，这只在前3-4天期间发生。当他们服用碧萝芷后，病人普遍注意到他们呼吸能力的改善。